Cuando pasas por delante de un hospital, solo ves ventanas, pero no te imaginas cuántos soñadores hay detrás del cristal. Soy Marina, la madre de Jesús Dueñas Martín. Hace tres…
admin20 noviembre, 2018
Hoy queremos compartir la historia de Manuela, tiene 16 meses. Como nos cuenta María, su mamá, su enfermedad rara tiene apellidos pero aún no tiene nombre. Os dejamos con el…
admin23 octubre, 2018
Nadie dijo que la vida fuese fácil, tampoco que de un día para otro tengas que enfrentarte al convivir con una enfermedad que mermara en muchas ocasiones tus ilusiones. Tenemos…
admin8 octubre, 2018
Noah Higón Bellver Queremos que conozcáis un poco más a Noah, aquella joven que conocimos tras ese vídeo el 28 de Febrero. Pero sobre todo queremos que se escuche fuerte…
admin30 julio, 2018
El 26 de Junio, tuvimos la oportunidad de hablar sobre enfermedades raras y crónicas y de nuestra aplicación My Leaf con el ministro de Ciencia, Innovación y Universidades, Pedro Duque…
admin2 julio, 2018
En el mundo existen cerca de 7.000 enfermedades raras, sólo en España afectan a más de 3 millones de personas. Y aun así, el diagnóstico definitivo para los pacientes es de mínimo…
admin2 julio, 2018
Desde Raras pero no invisibles nos propusimos hace casi 5 años aumentar la visibilidad de las enfermedades minoritarias, las personas y la investigación relacionada. Un trabajo realizado desde Sombradoble, una…
admin28 febrero, 2017
Hola, soy una chica de 24 años, y hoy me gustaría contaros mi historia en cuanto a un caso clínico que, hasta el momento, muchas de las manos por las…
admin2 junio, 2016
Jose y Ana son jóvenes y felices. Un día deciden aumentar su familia y tener un hijo. El embarazo se desarrolla normalmente, y nace su hijo Aitor. Pero a los…
admin11 marzo, 2016
