Jose y Ana son jóvenes y felices. Un día deciden aumentar su familia y tener un hijo. El embarazo se desarrolla normalmente, y nace su hijo Aitor. Pero a los…
admin11 marzo, 2016
La Asociación Española de afectados por malformaciones craneocervicales (AEMC) organiza el próximo 22 de junio un cineforum en el que se emitirá el documental. El acto tendrá lugar en el…
admin2 junio, 2015
Vía Nature La estrella de este post se llama Renata Sarno, porque ella ha sido la responsable de que me interesara por este tema tan concreto y empezara a…
admin27 marzo, 2015
La asociación nacional de afectados por el síndrome de maullido de gato (Síndrome 5P-) Celebra su XX cumpleaños con las jornadas divulgativas de los resultados de los estudios realizados sobre…
admin19 febrero, 2015
En estas fechas tan señaladas y en las que nos reunimos aún más con nuestros seres queridos, queremos aprovechar estas líneas para agradeceros el cariño y el apoyo que hemos recibido…
admin23 diciembre, 2014
Por la Dra. Roser Urreizti Frexedas. Investigadora Postdoctoral del Departamento de Genética de la Facultad de Biología (UB) y del CIBERER. En el grupo de Genética Molecular Humana de la…
admin15 diciembre, 2014
Hace unos meses Virginia compartió con nosotros como era su enfermedad y que carecía de diagnóstico. Hoy nos cuenta su experiencia cuando por fin lo obtuvo. ¿Han sido cuántos, nueve…
admin8 diciembre, 2014
Mañana a las 12 de la mañana hará un año del estreno en la red de Raras pero no invisibles. Ha sido un año apasionante para el equipo. Durante este…
admin1 diciembre, 2014
Este grupo ha sido creado el día 10 del mes de AGOSTO DE 2010, nació con el objetivo de publicar y compartir información VERAZ acerca de la Artrogriposis múltiple congénita,…
admin24 noviembre, 2014
